Gdybym dostała ten e-book 12 lat temu, oszczędziłabym sobie sporo błądzenia.

Błądzenia od lekarza do lekarza. Zastanawiania się, co właściwie dzieje się z moim ciałem. I tego okropnego uczucia, że może naprawdę przesadzam.

Napisałam więc książkę, którą sama chciałabym dostać wtedy, kiedy usłyszałam diagnozę hEDS.

To nie jest „motywacyjny e-book” i nie jest instrukcją leczenia. To praktyczny przewodnik napisany z perspektywy pacjentki, oparty na moim doświadczeniu i źródłach medycznych.

W środku znajdziesz m.in.:

• moją drogę do diagnozy hEDS i TOS,

• informacje o hipermobilności i skali Beightona,

• historię operacji TOS i kręgosłupa szyjnego,

• część o diagnostyce TOS i tym, co łatwo przeoczyć,

• moje doświadczenia z przewlekłym bólem i leczeniem przeciwbólowym,

• rozdziały o zmęczeniu, kreatynie i codziennym funkcjonowaniu,

• temat relacji, samotności i życia z chorobą przewlekłą,

• narzędzia coachingowe i elementy metody Simontona,

• pytania do samodzielnej pracy,

• 38 źródeł i publikacji, do których możesz zajrzeć sama.

• E-book ma 54 strony i zawiera 38 źródeł oraz publikacji, do których możesz zajrzeć samodzielnie.

Ten e-book jest dla Ciebie, jeśli dopiero dostałaś diagnozę choroby przewlekłej, nieuleczalnej lub genetycznej, podejrzewasz hEDS (hipermobilny zespół Ehlersa-Danlosa) lub TOS (zespół górnego otworu klatki piersiowej), zmagasz się z problemami kręgosłupa i przewlekłym bólem albo po prostu próbujesz odzyskać trochę wpływu na swoje życie, kiedy ciało przestało współpracować tak jak dawniej.

Co mówią pierwsze czytelniczki?

„Za 29,99 zł dostałam więcej, niż spodziewałam się po e-booku motywacyjnym. To realny przewodnik z researchem, cytowaniami i narzędziami coachingowymi, nie tylko opowieść.”

Cena: 29,99 zł